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盐酸伐昔洛韦片的药代动力学是怎样的

关键词:盐酸伐昔洛韦片 盐酸伐昔洛韦片药代动力学  来源:宝芝林大药房  发布时间:2018-06-14 17:47:58
盐酸伐昔洛韦片(益康)盐酸伐昔洛韦片(益康)

对于药物的药代动力学,相信患者都很陌生,这一点在药物说明书中有提及到,患者可以对该部分内容做大概了解,盐酸伐昔洛韦片是一个治疗疱疹的药物,那么,盐酸伐昔洛韦片的药代动力学是怎样的?

盐酸伐昔洛韦片的药代动力学为,本药口服后迅速吸收转化为阿昔洛韦,血中阿昔洛韦达峰时间为0.88~1.75小时。口服生物利用度为67±13%,是阿昔洛韦的3~5倍。该品进入体内后广泛分布,可分布至多种组织中,其中胃、小肠、肾、肝、淋巴结和皮肤组织中浓度最高,脑组织中的浓度最低。该品在体内全部转化为阿昔洛韦,代谢物主要从尿中排除,其中阿昔洛韦占46%~59%,8-羟基-9-鸟嘌呤占25%~30%,9-羟基甲氧基鸟嘌呤占11%~12%。阿昔洛韦原形为单相消除,血消除半衰期(t1/2β)为2.86±0.39小时。

盐酸伐昔洛韦片口服后吸收迅速并在体内很快转化为阿昔洛韦,其抗病毒作用为阿昔洛韦所发挥,阿昔洛韦进入疱疹感染细胞之后,与脱氧核苷竞争病毒胸腺嘧啶激酶或细胞激酶,药物被磷酸化成活化型无环鸟苷三磷酸酯,作为病毒复制的底物与脱氧鸟嘌吟三磷酸酯竞争病毒DNA多聚酶,从而抑制了病毒DNA合成,显示抗病毒作用。

通过以上文章内容的介绍,患者可以了解到盐酸伐昔洛韦片的药代动力学有哪些,对于药物说明书中的内容,患者可以好好了解一下,对于药物的服用还是有帮助的。

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